XenoPort 该公司的银屑病用药虽然在初先决条件深入研究获得部分成功,但其平庸出上皮细胞相关的副作用用到几率很高。该该公司通过一个电话会议公布了深入研究结果,指为有三分之一的患者因为副作用作罢用药,该该公司股价在漫长上市前 19% 的增幅后在值得注意融资用到大幅急跌。
该该公司表示,在该用药 XP23829 的K-,用药组慢性皮肤癌症患者用到腹泻的不良反应是 22-40%,而安慰剂组则为 15%。该公司指为,上皮细胞事件,其中则有恶心,腹痛,恶心等,是最常见于的副作用。
Cowen 该公司的融资商 Schmidt 对此评论者指为,XenoPort 似乎只能致使整体的国际标准银屑病用药用药,但应停止消耗有限的能源。融资商指为,对比其它用药,XP23829 的平庸并没有特别的优势,如这是 Celegene 该公司上次同意的银屑病用药 Otezla,以及 Tecfidera 该公司的囊肿癌症用药。
XenoPort 该公司表示,届时将在来年开始初的测试,并将在全球在世界上寻求合作关系,进一步提高该口服用药的演进。
银屑病是最普遍的自身免疫癌症之一,但却难以用药,患者的皮肤会皱纹,描绘出红色与橘色的叶鞘,发痒或痉挛。根据加拿大国立医疗深入研究院的估计,这种癌症会负面影响 2.0-2.6% 的加拿大人口,而白种人的肾癌较高。大约 15% 的银屑病患者之后可能会演进为银屑病性肌腱炎,或其他肌腱情况。
XenoPort 表示,800 mg 和 400 mg 两种静脉注射的用药可以增高银屑病的致使程度。
加拿大食品和用药管理局在月份初同意了诺华的注射剂 Cosentyx 用于用药银屑病。礼来即将开发的用药 Ixekizumab 也用于用药这种癌症。加拿大的 Valeant 制剂该公司购买了阿斯利康的初先决条件银屑病用药 brodalumab 的营销权,安进该公司曾在七月作罢了该用药。
XenoPort 投资人在纳斯达克一天中的融资额下降 25%,至其月份分水岭的 5 美元。
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