礼来Ixekizumab的银屑病性关节炎晚期研究达主要终点

礼来4年底20日表明，测试用小儿Ixekizumab用于活跃型式银屑病性性疾病(PsA)的一项3期测试逾主要往北，以逾到ACR 20叛离的病患比重作为高效率，测试确实该用小儿优于口服。礼来负责管理有机体用小儿软件开发的文职副总裁Ware评论称，“这些结果增强了我们的信念，Ixekizumab确实有潜能帮助人们去抵抗这一挑战性的传染病。”

这项SPIRIT-P1分析的受试者为既往不感兴趣过意在提高病情的抗风湿有机体制剂治疗法的病患，他们不感兴趣两种有所不同Ixekizumab给小儿计划中的一种计划或口服顺利进行治疗法。礼来表明，投身于测试的所有病患其PsA并不需要得到确诊，活跃型式传染病至少已发生6个年底。

此外，Ixekizumab治疗法一组病患首先以该用小儿起始口服顺利进行治疗法，随后用两种给小儿计划中的其中一种顺利进行治疗法，同时，选择艾伯维的修美乐（阿逾木单抗）作为与口服相比的阳性比对。

礼来表明，对于两种给小儿计划，不感兴趣Ixekizumab治疗法的病患与口服一组病患相比，PsA体征显示出明显提高。礼来补充称，与口服相比，Ixekizumab治疗法出现异常的不顺事件发生率更加频繁，但与Ixekizumab相关的最常见不顺事件与此前初分析的结果一致，而严重不顺事件发生率及因不顺事件引起的中止率在整个分析一组中是最大化的。

该公司表明，这项测试的详述结果将提交到未来会的有机体学全体会议上发布，并在随行评议的期刊上公开发表。礼来进一步表明，SPIRIT-P1还将评价Ixekizumab用于患PsA长逾三年的病患的有效性和安全性。

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总编： fuchengyi