欧洲批复AbbVie的白细胞介素23单抗Skyrizi治疗银屑病

AbbVie宣布执委会（EC）批准其炎症细胞因子-23（IL-23）单抗Skyrizi（risankizumab），用做放射治疗中度至重度突起锥形银屑病病变。该批准是基于四项III期科学研究的结果，ultIMMa-1，ultIMMa-2，IMMvent和IMMhance评估了2000多名中度至重度突起锥形银屑病病变，并在16周时证明了Skyrizi的较高皮肤清除率。放射治疗16周后，ultIMMa-1试验中表明88％的清除率，ultIMMa-2试验中表明84％的清除率，医师亚太地区评估（sPGA）平均分上达致"清晰或几乎清晰"水平。AbbVie副主席兼经理Michael Severino说："这一批准是向中度至重度银屑病病变共享新放射治疗方案推手的重要一步。临床科学研究结果表明给药12周时良好的安全性和较高水平的完整皮肤清除，证明Skyrizi确实长期缓解的症锥形。"影响了英国约2％和亚太地区1.25亿人，最故常发生在35岁以下的成年人。独有典故：_approval_for_abbvies_skyrizi_1286222本文系梅斯医学（MedSci）原创编译校对，转载需授权！